Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diiodohydroxyquinoline (iodoquinon).

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh amip. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi dạng gel nồng độ 1,25%.
• Viên nén:  210 mg, 650 mg.
• Viên nén đặt âm đạo dang phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (100 MG) + Benzalkonium (7 mg) + Nystatin (100000 IU).
• Thuốc đạn đặt âm đạo dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (75 mg / sup) + Sulfadiazine (400 mg / sup) + Axit undecylenic (50 mg / sup).
• Viên nén dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (250 mg) + Furazolidone (50 mg) + Kaolin (250 mg) + Neomycin sulfate (50 mg) + Phthalylsulfathiazole (250 mg).
• Kem dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (2%) + Sulfadiazine (8%) + Axit undecylenic (1%).

Icaritin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư vú di căn và ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).

Mazindol là một tác nhân gây chán ăn ba vòng không liên quan và ít độc hơn amphetamine, nhưng có một số tác dụng phụ tương tự. Nó ức chế sự hấp thu catecholamine và ngăn chặn sự liên kết của cocaine với chất vận chuyển hấp thu dopamine. Mazindol chỉ được chấp thuận tại Hoa Kỳ để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne, và không được bán trên thị trường hoặc có sẵn ở Hoa Kỳ để sử dụng trong điều trị béo phì.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clofazimine

Loại thuốc

Thuốc trị phong.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 50 mg, 100 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acemetacin

Loại thuốc

Kháng viêm không steroid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang chứa acemetacin 60 mg (dạng phóng thích tức thời).
• Viên nang chứa acemetacin 90 mg (phóng thích chậm).

Helium là nguyên tố hóa học phong phú thứ hai trong vũ trụ với ký hiệu He và nguyên tử số 2. Nó là một loại khí không màu, không mùi, không vị, không độc, trơ, đứng đầu nhóm khí quý trong bảng tuần hoàn. Điểm sôi và nóng chảy của nó là thấp nhất trong số tất cả các yếu tố. Lợi ích lâm sàng của nó trong điều trị bằng đường hô hấp phát sinh từ các đặc tính vật lý có lợi của nó hơn không khí xung quanh. Helium có mật độ thấp hơn không khí và tạo ra sức đề kháng ít hơn so với việc cung cấp thông khí phổi được cải thiện. Nó cũng được sử dụng như một thuốc thử phân tích trong các xét nghiệm chẩn đoán / chẩn đoán hình ảnh để phát hiện chức năng hô hấp của bệnh nhân.

Phấn hoa Fraxinus velutina là phấn hoa của cây Fraxinus velutina. Phấn hoa Fraxinus velutina chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Encorafenib, còn được gọi là _BRAFTOVI_, là một chất ức chế kinase. Encorafenib ức chế gen BRAF, mã hóa protein B-raf, một proto-oncogene liên quan đến các đột biến gen khác nhau [nhãn FDA]. Protein này đóng vai trò trong việc điều chỉnh con đường truyền tín hiệu MAP kinase / ERK, tác động đến sự phân chia, biệt hóa và bài tiết tế bào. Đột biến trong gen này, thường xuyên nhất là đột biến V600E, là đột biến gây ung thư được xác định phổ biến nhất trong khối u ác tính và cũng được phân lập ở nhiều loại ung thư khác, bao gồm ung thư hạch không Hodgkin, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến giáp, tế bào không nhỏ ung thư biểu mô phổi, ung thư bạch cầu tế bào lông và ung thư biểu mô tuyến của phổi [L3344]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt encorafenib và [Binimetinib] (BRAFTOVI và MEKTOVI, Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với một đột biến BRAF V600E hoặc V600K thử nghiệm được phê duyệt [nhãn FDA].

Fenobam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00637221 (Nghiên cứu nhãn mở điều tra về tính an toàn và hiệu quả của Fenobam khan 50 mg - 150 mg trong các xét nghiệm ức chế chuẩn bị và nhiệm vụ thực hiện liên tục, người lớn mắc hội chứng X mong manh).

Eliprodil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson và Rối loạn vận động.

Một glucocorticoid tổng hợp có đặc tính chống viêm.

Belladonna, còn được gọi là atropa belladonna hoặc nighthade chết người, là một loại cây thân thảo lâu năm trong họ hàng đêm _Solanaceae_. Rễ, lá và quả của nó chứa [DB00424], [DB00747], và chủ yếu, [DB00572]. Những alcaloid này là chất đối kháng muscarinic tự nhiên. [DB00572] là một chất đối kháng muscarinic không chọn lọc, chủ yếu được sử dụng như một chất bổ trợ cho gây mê. Cái tên "belladonna" bắt nguồn từ tiếng Ý "người phụ nữ xinh đẹp" và việc sử dụng thuốc nhỏ mắt thảo dược trong lịch sử của phụ nữ để làm giãn đồng tử mắt cho mục đích thẩm mỹ. Belladonna là một loại cây độc và nhiễm độc belladonna do nuốt phải có thể dẫn đến một hội chứng kháng cholinergic nghiêm trọng, có liên quan đến cả các biểu hiện trung tâm và ngoại biên [A32494].